بررسی کالوس¬زایی و جنین¬زایی رویشی توت¬فرنگی | ||
دوفصلنامه فنآوری تولیدات گیاهی | ||
مقاله 7، دوره 1، شماره 1، خرداد 1388، صفحه 55-68 اصل مقاله (616.72 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
نویسندگان | ||
سید جواد موسوی زاده* 1؛ کامبیز مشایخی2؛ محمود اثنی عشری3 | ||
1کارشناسی ارشد علوم باغبانی، دانشکده¬های علوم کشاورزی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان | ||
2دانشیار علوم باغبانی، دانشکده¬های علوم کشاورزی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان | ||
3دانشیار علوم باغبانی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه بوعلی سینا همدان | ||
چکیده | ||
کالوسزایی و جنینزایی رویشی ریزنمونههای جدا شده از توتفرنگی رقم کامارزا در کشت درون شیشهای مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور ریزنمونههای توتفرنگی در محیط کشت MS با ترکیبات هورمونی مختلف مستقر گردیدند. تجزیه آماری نتایج کالوسزایی با 2 فاکتور اندام و هورمون بر اساس آرایش فاکتوریل در قالب طرح کاملاً تصادفی در 4 تکرار و نتایج جنینزایی رویشی بر اساس آزمون t بین دو اندام گلبرگ و نهنج میوه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. در این بررسی آلودگی و قهوهای شدن ریزنمونهها از عمدهترین مشکلات ریزازدیادی توتفرنگی بود. بر اساس نتایج این پژوهش، ترکیب هورمونهای تیدیازورون (12 میکرومولار) بهعلاوه ایندولبوتریکاسید (05/0 میکرومولار) و بنزیلآمینوپورین (4/44 میکرومولار) بهعلاوه نفتالیناستیکاسید (05/0 میکرومولار) در دو اندام برگ و دمبرگ توتفرنگی قابلیت تولید کالوس را در محیط کشت MS نشان دادند. از لحاظ وزنتر کالوس بین دو اندام مذکور و ترکیب هورمونی آنها اختلاف معنیدار وجود داشت (01/0>p) اما در وزن خشک کالوس تفاوتی با یکدیگر نداشتند (05/0<p). بررسیهای بافت شناسی حاکی از آن بود که در دمبرگ توتفرنگی تولید کالوس در لایه کامبیوم انجام شده است. در بین تیمارهای اعمال شده برای جنینزایی رویشی توتفرنگی تنها در هورمونهای تیدیازورون (12 میکرومولار) با ایندولبوتریکاسید (05/0 میکرومولار) و در دو اندام گلبرگ و نهنج این گیاه جنین تشکیل شد. نتایج نشان داد که تعداد جنین تشکیل شده در ریزنمونههای گلبرگ با اختلاف معنیداری بیشتر از جنینهای بهدست آمده از ریزنمونههای نهنج است. | ||
کلیدواژهها | ||
توت¬فرنگی؛ کشت بافت؛ کالوس¬زایی؛ جنین¬زایی رویشی | ||
عنوان مقاله [English] | ||
The Investigation of Callogenesis and Somatic Embryogenesis of Strawberry | ||
نویسندگان [English] | ||
Seyed javad Mousavizadeh1؛ Kambiz Mashayekhi2؛ Mahmood Asna Ashari3 | ||
1M.Sc, In Horticultural Science, Gorgan University of Agricultural Sciences & Natural Resources, Gorgan | ||
2Associate professor, Department of Horticultural Science, Gorgan University Agricultural Sciences & Natural Resources, Gorgan | ||
3Associate professor, Department of Horticultural Science, Faculty of Agriculture, Bu Ali Sina University, Hamadan | ||
چکیده [English] | ||
Callogenesis and somatic embryogenesis of strawberry explants was investigated in vitro. To do this, strawberry explants cultured on MS medium that modified with combination of plant growth regulators. For statical analysis, the callogenesis was established with 2 factors (hormone and organ) in a complete randomized block design in 4 replications and somatic embryogenesis was analyzed with t test between petal and receptacle. In this experiment, explants infection and browning were the main problems of strawberries micro propagation. Results showed that callus initiation was observed in strawberry leaf and petiole on MS medium that supplemented with TDZ (12 µM) + IBA (0.05 µM) and BAP (44.4 µM) + NAA (0.05 µM). Callus fresh weight was significantly different between 2 organ and hormone component, but there was no difference in callus dry weight (p>0.05). Histological experiment clears that cambium layer produce callus in strawberry petiole. Petals and receptacles was highly responsive with regard to embryo induction in TDZ (12 µM) + IBA (0.05 µM). Petal explants significantly gave the maximum number of somatic embryos to compare of receptacle embryos. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Strawberry, Tissue¬ Culture, Callogenesis, Somatic Embryogenesis | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 5,890 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 2,939 |